Междинните резултати от глобалното клинично изследване с участие на 407 възрастни пациенти на амбулаторно лечение сочат статистически значимо понижение на вирусния товар осем дни след началото на приема на експерименталното лекарство.
Рискът от хоспитализация и летален изход е намален със 78 на сто при приемащите лекарството, сочат междинните резултати.
"Новартис" ще поиска разрешително за извънредно използване на препарата първо от американските регулаторни власти.