Регулаторът разпространи изявление, че фирмата се е оттеглила от процеса по свое желание.
Лекарството е комбинация на моноклоналните антитела бамланивимаб и етесевимаб. Предназначено е за лечение на пациенти с Ковид-19.
Експертите на агенцията разглеждаха данните от изследванията на компанията в ускорена процедура от март. "Някои въпроси за качеството на лекарството остава да бъдат разгледани", уточнява агенцията.
Въпреки оттеглянето на "Илай Лили" от процедурата в Европейската агенция по лекарствата, пациенти могат да получават лечението на базата на национални споразумения, заяви регулаторът.
През септември Европейската комисия сключи рамково споразумение за закупуване на лекарството. Интерес изразиха 18 държави.
Европейската агенция по лекарствата разглежда три лекарства срещу Ковид-19. Документи за одобрение са подали още пет производители. Досега в ЕС е одобрено само едно лекарство - ремдесевир.
